Imunologia - Imunidade Adquirida

> O animal não nasce com AC, o AC só irá aparecer quando o AG passar pelas barreiras físicas e imunidade inata, só ocorrendo então na ultima fase da RI.

> Definição:
É aquela em que ocorre após o AG atravessar as barreiras físicas, conseguir vencer a imunidade inata e só então vai ocorrer a adaptação deste mecanismo de defesa, que é realizado pela resposta imune humoral (produção de AC), ou por células que destroem outras células infectadas (AG interno).

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Imunologia - Sistema Imune Inato

> É aquele mecanismo de defesa em que o animal já nasce com ele (células brancas). O animal já nasce com as células brancas de defesa.

> Atua somente depois da barreira física.

> Barreira Física é constituída por:
- Pele;
- PH;
- Enzimas;
- Tosse;
- Diarréia.

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Imunologia - Respostas Imunes Contra Parasitas

Parasitas podem ser:

> Externos:
- Artrópodes: Carrapato, Pulga, Mosca.

> Internos:
- Helmintos: Nematódeos (vermes redondos), Cestódeos (vermes chatos, forma de fita), Trematódeos (vermes chatos, forma de folha)
- Protozoários: ex.: babesia
Como ocorre essa R.I contra parasitas?
> Um parasito no intestino começa a liberar excretas pelo póro excretor, e isso é identificado como um AG pelo organismo;
> Anticorpos do tipo IgG, IgA e IgE se ligam em toda superfície do parasita;
> O macrófago e/ou linfócito B, fagocita uma parte de AG e apresenta ao linfócito Th0, que diferencia-se em linfócito Th2, estimulando uma resposta humoral;
> O linfócito T libera IL-5 e IL-10, que irão estimular as células da parede do intestino a liberar muco;
> O AC se liga ao parasita, e em seguida forma-se o complemento. A fração C2a irá atrair eosinófilos e mastócitos, que vão lesar o parasita tentando destruí-lo.

Mecanismos de evasão dos parasitas:
> O parasita no intestino na forma L3, perfura a parede do intestino, pegando a circulação de retorno e chagando ao fígado, do fígado vai para o coração do lado direito, onde é mandado para o pulmão, penetrando pelos alvéolos, bronquíolos e brônquios, subindo pela traquéia onde é deglutido e retorna pelo esôfago retornando ao intestino, só que na forma L5. Os parasitas fazem isso para pular o Sistema Imune pois se permanecesse no intestino, até ele passar das fases de L3 até L5, já teria uma resposta contra ele.

• Hipobiose: Isso ocorre quando o parasita pula o sistema imune, ele fica lá no intestino, depois ele não retorna para o intestino e vai para a placenta e para glândula mamária, passando para o filhote.
• Variante Antigênica: É quando o parasita consegue mudar a sua superfície, e o organismo não reconhece esse parasita para poder desenvolver uma resposta imunológica contra ele, e esse parasita fica mudando a sua superfície ("como se estivesse trocando de roupa"), dessa forma, quando o organismo vai reconhecer esse parasita, ele muda a sua superfície e não é reconhecido. O parasita então consegue sobreviver no organismo sem a interferência do sistema imunológico, e se reproduz tranqüilamente. Um exemplo de parasita que realiza esse mecanismo de evasão é o Tripanossoma evanse e T. equiperdum.

> Schistosoma
- Esse parasita libera moléculas em sua superfície, e tudo o que ele liberar vai ser molécula do tipo A, B, O, ou AB, vai depender do tipo sanguínea do hospedeiro.

> Leishmania
- Ele vai para algum órgão linfóide (ex.: baço, medula óssea), e penetra no macrófago ou é fagocitado por ele. Dentro do macrófago esse protozoário vai para o fagossomo e consegue bloquear a fusão do lisossomo com o fagossomo, não ocorrendo a digestão desse protozoário e conseqüentemente não ocorrendo o reconhecimento, então ele começa a se dividir, até o momento que rompe o macrófago, e então esses protozoários caem na corrente sanguínea e vão penetrar em outro macrófago, ocorrendo a mesma coisa como descrito anteriormente.

- No caso da leishmania seria desenvolvida uma resposta celular.

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Imunologia - Imunidade a Bactérias

Introdução:

> A maioria das bactérias é incapaz de produzir infecção. A maioria Mantém uma relação tipo comensalismo.
> Para que ocorra a infecção a bactéria tem que passar pelas seguintes estapas; 1) Adesão, 2) Penetração, 3) Reprodução, 4) Lesão.
> Pode ocorrer infecção sem colonização de bactérias, através de toxinas.
> Os mecanismos de defesa são naturais e adaptativos.

Bactérias extracelulares:
> Se reproduzem fora da célula (sangue e interstício). Podem ser Gram-negativas e Gram-positivas.
> Doença: inflamação (lesão local) e toxinas.
> Exemplo de bactérias extracelulares: Bacillus, Bordetella, Clostridium, Eschericia, etc...

• Resposta Inata (inespecifíca)

> O macrófago chega logo após o neutrófilo ao local infectado, onde a sua função principal é a fagocitose;
> Ocorre a ativação do complemento - ausência de AC;
> Gera um processo inflamatório;
> Observa-se a ação de lisozimas, que estão presentes na lagrima e saliva por exemplo, e essas lisozimas tem um efeito bacteriostática.

• Resposta Adaptativa (especifíca)

> A resposta humoral é a mais importante;
> A maioria dos componentes da parede da bactéria são polissacarídeos, que são AG timo-independente, causando um estimulo direto no linfócito B que diferencia-se em plasmócito produzindo IgM e IgG;
> As toxinas produzidas pelas bactérias, são proteínas solúveis, que funciona como AG timo-dependente, estimulando o linfócito T auxiliar

Células responsáveis da imunidade Inata:
- Macrófago: com a função de fagocitose e ativador do linfócito T;
- Célula NK: liberação de substâncias citotóxicas;
- Neutrófilo: é um fagócito importante e com função de eliminação de microrganismo.

Mecanismos efetores da resposta imune humoral:
> Eliminação das bactérias por três mecanismos:

1. Opsonização;
2. Neutralização de toxinas;
3. Ativação do complemento.

> Resposta humoral: O macrófago fagocita os patógenos, e irá liberar interleucinas que vao estimular o linfócito B a diferenciar-se em plasmócito, que se torna célula de memória, então quando entrar em contato com o mesmo AG, já irá reconhecer esse AG rapidamente e produzir anticorpos especifícos contra ele, sem precisar passar por este processo descrito.

Complicações da resposta imune humoral:
> Super AG (enterotoxina do S. aureus) provoca a ativação do linfócito T, que produz citocinas (TNF-alfa e IL-1) causando um choque séptico (colapso respiratório e coagulação intravascular);
> Febre reumática (Stafilococus beta hemolítico), ocorre a liberação de AC contra a parede desse AG ocorrendo uma reação cruzada com sarcolema, causando cardite.

Bactérias intracelulares:
> Sobrevivência e reprodução dentro de fagócitos;
> Exemplo de bactérias intracelulares: Listeria, Mycobacterium e Brucella.> Tem resistência à fagocitose;
> Causa infecções crônicas;
> São recidivas (sempre volta).

• Resposta Inata (inespecifíca)

> Bactérias ativam a célula NK diretamente ou por IL-12 liberada por macrófagos após fagocitar bactérias;
> Mecanismo efetor - perforinas e citocinas liberadas pela célula NK. Quando o macrófago está infectado por exemplo, ele libera interleucinas (ex.: IL-12), que ativa a célula NK, que libera perforinas e citocinas contra o macrófago, destruindo a célula e a bactéria.

• Resposta Adaptativa (especifíca)

> A mais importante é a mediada por células;
> Aidéticos são mais sensíveis (devido a ausência de linfócito T);
> Ocorre transferência de imunidade por linfócito T.

> Existem dois tipos de reações:
a) Linfócito T libera interleucina, ocorrendo ativação de macrófagos que fazem a fagocitose.
b) AG se liga ao MHC classe I, que ativa o linfócito Ta1 que libera IL-2, estimulando o linfócito TcD8, ocorrendo a divisão de linfócito Tc, que libera perforinas ocorrendo a lise da célula alvo.

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Imunologia - Hipersensibilidade

"O assunto de Hipersensibilidade não será discutido aqui completamente, só será descrito um pequeno resumo, pois, futuramente será descrito aprofundadamente em Patologia Geral".

• Hipersensibilidade do tipo I -> é imediata (ocorre rapidamente), e mediada por AC do tipo IgE.

• Hipersensibilidade do tipo II (citotóxica) -> é imediata, e mediada por AC (IgM e IgG). Ativa o complemento (via clássica).

• Hipersensibilidade do tipo III (imunocomplexo) -> é imediata, mediada por AC (IgM e IgG), e ativa o complemento.

• Hipersensibilidade do tipo IV -> é tardia, e mediada por células (tardia/celular).

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Imunologia - Imunidade mediada por células ou Imunidade celular

> Existem alguns organismos que conseguem sobreviver dentro da célula, como por exemplo: vírus. Neste caso então a célula infectada por um vírus passa a apresentar móleculas em sua superfície, e então o linfócito Th0 vai reconhecer essas moléculas, e vai diferenciar em linfócito Th1, estimulando uma resposta celular, com ativação do linfócito Tc (citotóxico), que vai atacar a célula infectada.

Como ocorre a ação do linfócito Tc ?
1º) Reconhecer - o linfócito Tc reconhece a célula que está infectada;
2º) Acoplar - o linfócito Tc vai se acoplar na célula infectada;
3º) Liberação de substâncias- o linfócito Tc começa a liberar substâncias citotóxicas;
4º) Desacoplar - o linfócito Tc se desacopla da célula infectada após sua ação.

A célula é destruida por:
Lise osmótica ou Apoptose.


> Lembrando-se que a célula efetora é o linfócito Tc, se não tiver a presença de AC. Se tiver a presença de AC, a célula efetora é a célula NK (Natural Killer).


C.C.D.A (Citotoxidade Celular Dependente de AC):
> A C.C.D.A ocorre com ação da célula NK, que tem um receptor para IgE. Quando então anticorpos (IgE) se ligam a antígenos de superfície que foram apresentados pela célula infectada. A célula NK se acopla ao IgE, e libera substâncias citotóxicas, ocorrendo a destruição da célula.

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Imunologia - Sistema Complemento

Definição: Sistema complemento é uma cadeia enzimática, e ela é produzida na forma de cascata.

• Via clássica

É dependente de AC. Precisa-se de no mínimo 2 AC.

Após o AG se ligar a membrana, será atraido anticorpos, que vão se ligar ao AG, e então entre os AC vai se licar o complemento (C1), e logo em seguida o C2 se liga ao C1, C4 se liga ao C2, C3 se liga ao C4, C5 se liga ao C3, C6 se liag ao C5, C7 se liga ao C6, C8 se liga ao C7 e o C9 se liga ao C8. Do C1 ao C5 é a FASE DE ATIVAÇÃO, e do C6 ao C9 é a FASE TERMINAL.

Fase de Ativação:
O complemento possui 2 frações, uma fração maior (representada pelo b) e uma fração menor (representada pelo a). Por exemplo, ficará assim: C2ab, C4ab , C3ab, C5ab. Sempre a fração maior (b) fica ligada, a fração menor é liberada na corrente sanguinea.

Fase Terminal:
Nesta fase o C9 forma um C9 Poli, ou seja, varios C9, que ficam em forma de perforina (circulo), ocorremdo um complexo de ataque à membrana, consequentemente ocorrendo uma lise de pressão osmótica.

> Algumas funções:
- C2a -> aumenta a permeabilidade vascular.
- C3a -> anafilatoxinas; liberação de mediadores de mastócitos.
- C3b -> regulação imune; opsonização. Opsonização, é quado tem uma hemacia velha (por exemplo) e o c3b se liga a membrana da hemacia, mudando a carga elétrica e facilitando a fagocitose pelo macrófago.
- C5a -> quimiotaxia de neutrófilos; anafilatoxinas; secreção de enzimas lisossomais; ativação de neutrófilo; aumento da permeabilidade vascular; contração da musculatura lisa.
- C5b67 -> quimiotaxia de leucócitos.

• Via Alternativa

Independente de anticorpos.

Nesta via o C3 pode ter uma quebra espontânea, ou seja, a fração (a) se separa espontâneamente. E entao a fração (b) que permaneceu ligada pode seguir dois caminhos, em codições normais (sem superfície ativada) ou um outro caminho com superfície ativada.

• Via de ativação pelos ligantes da Manose

Manose é um constituinte da membrana da bactéria.

O macrófago faz a fagocitose da bactéria em entao ele vai liberar mediadores quimicos, como IL-1, IL-6 e TNF-alfa. Essas substâncias irão estimular o fígado a produzir substâncias chamadas ligantes de manose.

Deficiências de complemento:

> Deficiência de C3 em cães:
- concentração de IgG mais baixa;
- infecções bacterianas repetidas: Clostridium, Pseudomonas, E. coli, Klebsiella.

> Deficiência de fator H em suínos:
-> Raça Yorkshire
- vivem em média 37 dias;
- deposição de C3 nos rins;
- hipersensibilidade do tipo III.

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Imunologia - Resposta Imune Humoral

Resposta Adaptativa:

> É mediada por células (células especializadas)

> AC componentes mais importante (produzido por plasmócito)

Maturação dos linfócitos B:

> Maturação é quando ele adquire sua função. A maturação pode ocorrer na polpa branca (baço), centros germinativos (linfonodos), placa de peyer e tonsilas.

> Citocinas - são proteínas produzidas pelas células, com funções reguladoras (linfocinas, monocinas, interleucinas e interferon). Citocinas interagem com receptores especifícos nas membranas celulares.

Diferenciação de Linfócito B em Plasmócito - é dividida em duas fases:

a) Fase independente de AG - não precisa de ocorrer a entrada do AG no organismo;

> A medula óssea produz a célula tronco, que vai sofrer diferenciação (ver parte do titulo de células do sistema imunológico) em pré linfócito B (capaz de fazer síntese de cadeias pesadas).
> O pré linfócito B qdo capaz de fazer síntese de cadeias leves, diferencia em linfócito B imaturo ( onde ocorre a montagem de IgM monomérica e IgD - que funcionam como RCB (Receptor de Célula B).
> Os linfócitos B imaturos auto - reativos sofrem seleção negativa - ( ou seja, apoptose, as células ruins são destruidas).
> Por ultimo, o linfócito B imaturo após expressão de IgM e IgD, diferencia-se em linfócito B maduro.

b) Fase dependente de AG;

> Linfócito B como C.A.AG(Célula Apresentadora de AG) : RCB se liga ao AG, ocorrendo internalização do AG, que vai ser degradado e transformado em fragmentos de peptídeos, ocorrendo a fenda na molécula de MHC classe II, formando um complexo, ocorrendo então, o reconhecimento pelo linfócito Th2 ou Ta2(auxiliar).
> Conversão do linfócito B em plasmócito: o linfócito Ta2 reconhece o complexo, e produz citocinas, que funcionam como sinais co-estimuladores, ocorrendo uma proliferação e diferenciação de linfócito B em plasmócito, produzindo Ig(Imunoglobulinas).

Dinâmica da resposta Imune Humoral:

Fases da resposta:
- Cognitiva; o organismo tem o conhecimento do AG
- Ativação; quando o linfócito B se transforma em plasmócito para produzir AC
- Efetora; destruição do AG

Ativação dos linfócitos B timo-independente (TI):

> Essa ativação ocorre através de moléculas grandes - polissacarideos com muitos epítopos. O sinal co-estimulador é o próprio AG, estimulando a proliferação de linfócito B, que diferencia-se em plasmócito produzindo Ig (Imunoglobulinas).
Ex: lipopolissacarídeos das Gram-negativas (menor gravidade)

Ativação dos linfócitos B timo-dependentes (TD):

> Essa ativação ocorre através de moléculas de proteínas, da seguinte forma:
-> ocorre a inoculação de AG, que vai para os seios marginais (linfonodos), onde ocorre a fagocitose desse AG pelos macrófagos fixos ali presentes, onde entao irá ocorrer a degradação desse AG e vai ser transformado em fragmentos de peptídeos, ocorrendo a liberação de IL-1 (Interleucina-1), e então o linfócito Ta2 reconhece essa IL-1, promovendo a liberação de proteínas de ativação, ativando o linfócito B que diferencia-se em plasmócito e produz Ig (Corpusculos de Russel).

Resposta Imune Primária:

> É aquela que ocorre quando o AG entra no hospedeiro pela primeira vez. Na resposta primária observa-se um PL (período de latência) longo, e o pricinpal AC a aparecer é o IgM.

Resposta Imune Secundária:

> Na resposta secundária produz mais IgG, ela dura mais tempo, precisa de menos AG, e tem um PL curto, pois, já observa-se células de memória.

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Imunologia - Órgãos Linfóides

São órgãos que servem tanto para produção como para preparação dos linfócitos;

• Órgãos linfóides primários

- São responsáveis pela produção e/ou maturação dos linfócitos.

> Medula óssea
- responsável pela produção de pré - linfócito.

> Timo
- Esta localizado na região mediastínica;
- Sofre involução com o decorrer da idade, porém não perde a total funcionalidade;
- O linfócito T é amadurecido no timo.

> Bursa de Fabricios (Aves)
- Onde ocorre a maturação do linfócito B;
- Pode ser substituida pela medula óssea.

> Placas de Peyer
- Localizado no intestino de mamiferos;
- Nos ruminantes pode servir para maturação de linfócitos B também.

Como ocorre a maturação do linfócito T?
> O pré-linfócito T é produzido na medula óssea, e vai para o timo onde vai ocorrer o processo de amadurecimento na região de vênulas endoteliais altas, onde serão apresentadas moléculas ao pré-linfócito T. Se o pré-linfócito T não se ligar a essas moléculas ou se o pré-linfócito T se ligar de forma muito forte, ele não poderá ser liberado na circulação. Pois, se ele não se ligar as moléculas apresentadas por exemplo, e for liberado na circulação, ele pode não reconhecer moléculas do próprio organismo, gerando uma resposta auto-imune.

• Órgãos linfóides secundários

- Nestes órgão vai ocorrer apresentação antigênica.

> Medula Ossea

> Placas de Peyer

> Baço

> Tonsilas

- Como já descrito, nestes órgãos ocorre apresntação antigênica, como por exemplo: no caso de inflamação de um dente, as células dendriticas e os macrófagos fagocitam os agentes inflamatórios, que vão ser digeridos, processados, e por ultimo essas células irão apresentar estes agentes lá nos órgãos linfóides secundários(neste caso a Tonsila), a partir daí o linfócito Th(helper)0 vai reconhcer esse antigeno e vai determinar se vai ser uma resposta celular ou humoral.

Linfócito Th0 = um lifócito que ainda não teve contato com AG. Ele pode diferenciar em Linfócito Th1 ou em linfócito Th2, isso vai depender do tipo de microrganismo. Se for um microrganismo intra celular, então será estimulado uma resposta celular. Se for um microrganismo extra celular, vai ser estimulado uma resposta humoral(produção de AC).

Imagem 4. Esquema mostrando a resposta celular a partir do Th1, e a resposta humoral a partir do Th2.

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Imunologia - Células do Sistema Imunológico

As células do sist. imune, são produzidas na medula óssea. Onde tem origem a célula tronco que vai originar todas as outras células.

Imagem 3. Origem das células a partir da célula tronco(verde), que irá originar uma linfóide(azul) e uma mielóide(amarelo), e a partir delas originam-se as outras células representadas nesse esquema. Clique na imagem para ampliar.

> Algumas destas células já saem prontas da medula óssea, outras precisam passar por um processo de "qualidade". Como por exemplo, o lifócito que vai amadurecer no linfonodo.

• Neutrófilos

No citoplasma do neutrófilo existem grânulos, que são divididos em grânulos primários e grânulos secundários. Nos grânulos primários estão presente as seguintes substâncias; Lisosina, Mieloperoxidase e Proteases neutras. Nos grânulos secundários as substâncias presente são; Lisosima, Colagenase e Lactoferrina.

Funções:
- Fagocitose principalmente de bactérias;
- Explosão respiratória - elimina todo o O2 do local inflamado, visando matar as bactérias.

> O neutrófilo está presente em maior número. O local final dessa célula é chegar aos tecidos, através do precesso de diapedese.

> Uma vez no tecido, ele não consegue mais voltar para circulação. Ele é atraido para o tecido por quimiotaxia, quando ocorre uma invasão por bactérias principalmente.

• Monócito

> Ele passa do sangue para os tecidos, onde é chamado de MACRÓFAGO. A molécula de adesão para o monócito que é apresentada pelas células endotelias do vaso chama-se VECAM.

Funções:
- Fagocitose de tudo;
- Reparação tecidual;
- Apresentação antigenica.

• Basófilo e Mastócito

> Estão relacionados a processos alergicos

> É uma célula tecidual


Funções:
Liberação de muitas substâncias presente nos granulos do mastócito, principalmente a histamina, que aumenta a permeabilidade dos vasos. É liberado também uma substâcia chamada ECF-A(Fator Quimiotatico de Eosinófilos e Anafilaxia).

• Eosinófilos

O eosinófilo sai da medula óssea em um estado relativamente imaturo e se movem diretamente para o baço, onde alcançam a maturidade.

> Meia vida na circulação: cerca de 30 minutos.

> Meia vida no interior dos tecidos: cerca de 12 dias.

> 2% nos cães.

> 10% no bovinos.

• Linfócito B

> É uma célula mononuclear, e pode ser uma célula B de memória.

Funções:
Apresentação antigênica
Produção de anticorpos

> O linfócito B é estimulado e se diferencia em plasmócito, que vai produzir AC(anticorpo).

• Linfócito T

O linfócito T pode ser 3 tipos; Linfócito T Regulador( que vai regular a RI), Linfócito T Helper(Auxiliar), e Linfócito T Citotóxico(que irá produzir substâncias, que é toxica para a célula infectada)

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Imunologia - Anticorpo

Introdução:
São proteínas solúveis e globulares da RI.

Morfologia e estruturas do AC:
> É uma proteína em forma de Y;
> Possui 4 cadeias: 2 leves e 2 pesadas - São ligadas por pontes dissulfetos;
> Possui regiões constantes e variáveis;
> Tem uma região da dobradiça;
> Possui fragmentos fab(ligação do AG) e FC(ligação da célula).


Imagem 1. Anticorpo e suas estruturas.


Imagem 2. Anticorpo e suas estruturas.


Propriedades do AC:
> Sofre desnaturação pelo calor;
> Tem precipitação por sinais;
> Não é capaz de dializar membranas semipermeáveis.

Classes de AC:
IgM, IgG, IgA, IgD e IgE.

Funções gerais do AC:
> Neutralização de vírus e toxinas;
> Tem a capacidade de imobilização de bactérias;
> Ativação do complemento;
> Opsonização;
> Impedir aderência de Microrganismo.

Funções especifícas do AC:

• IgG:

Funções:
- Aumenta a fagocitose
- Neutraliza toxinas e vírus
- Protege o feto e recém nascido

-> É o unico que ocorre tranferência placentária

Presença no soro: 80%

Massa molecular: 150.000 Da

Localização: Sangue, linfa, intestino

Meia vida no soro: 23 dias

• IgM

Funções:
- Especialmente efetiva contra microrganismos e antígenos aglutinantes
- Primeiros anticorpos produzidos em resposta à infecção inicial

Presença no soro: 5 - 10%

Massa molecular: 970.000 Da

Localização: Sangue, linfa, superfície de células B.

Meia vida no soro: 5 dias

• IgA

Funções:
- Proteção localizada das superfícies mucosas

Presença no soro: 10 - 15%

Massa molecular: 405.000 Da

Localização: Secreções(lágrimas, saliva, muco, intestino, leite), sangue, linfa.

Meia vida no soro: 6 dias

• IgD

Funções:
- Função no soro é desconhecida
- A presença nas células B atua na iniciação da resposta imune

Presença no soro: 0,2%

Massa molecular: 175.000 Da

Localização: Superfície das células B, sangue, linfa

Meia vida no soro: 3 dias

• IgE

Funções:- Reações alérgicas
- Possivelmente lise de vermes parasiticos

Presença no soro: 0,002%

Massa molecular: 190.000 Da

Localização: Ligada aos mastócitos e basófilos em todo o corpo, sangue.

Meia vida no soro: 2 dias

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Imunologia - Antígeno - parte II

Propriedades do AG:
1) Biológica: tem que ser estranho ao hospedeiro;
2) Química: tem que ser uma proteína ou polissacarídeo grande - interação com AC(anticorpo);
3) Física: tem que ter alto peso molecular - 10.000 Da(Daltos)(não pode ser menor que esse valor);
4) Tem que reagir com o elemento da resposta imune(RI)

-> Hapteno: é uma molécula pequena, mas juntando-se a uma proteina carreadora ela vai estimular o sistema imune. Formada por lipídeos e ácido nucléicos.
EX: penicilina(Hapteno), vai para circulação, encontra uma proteina carreadora e junta-se a ela, gerando uma reação imune.

Mecanismo de ação do AG:
Células CAA(Célula Apresentadora de Antígeno): Linfócito B, Células Dendriticas e Macrófagos

Como ocorre a apresentação do AG?
-> Fagocitose -> degradação parcial do AG -> ocorrendo exibição dos fragmentos de peptídeos -> ocorrendo a fenda na molécula de MHC -> em seguida, o reconhecimento pelo RCT -> iniciando a RI (citocina ou citotóxica).

Reação AG/AC:
É reversível: forças que atuam nessa reção/pontes de H+; eletrostática e força de Van der Waals.
> Diferença entre os AG: AG pode estar livre ou solúvel (toxinas) e o AG pode estar fixado na superfície de célula ou tecido (particulado)

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Imunologia - Antígeno - parte I

Introdução:

Conceito Eugenia = É aquele conceito em que o individuo reconhece suas próprias substâncias, ou seja, ele não reage contra as sua próprias substâncias. Pois se ele não reconhecer sua próprias substâncias estaria causando uma doença auto-imune.

Antígeno:
São estruturas ou substâncias, que geram resposta imune, interagindo-se com os elementos da resposta imune.
Elementos da RI (resposta imune) : Anticorpo, RCT(receptor de célula T) e moléculas do MHC.

Imunógeno:
Toda substância que gera uma resposta imune, a diferença do antígeno, é que não interage com os elementos da RI.

Epítopo:
São regiões especificas do AG(antígeno) que pode gerar uma RI.

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